採用情報

中途採用

当社グループは、「世界中の人びとの幸せを想い、最良の医薬品を創造する」の企業理念のもと、革新的な製品を創出し続けることを目指しています。その実現のために、さまざまな分野でプロフェッショナルな人材を求めています。
キャリア採用に関する詳細な情報は、下記「エントリー・お問い合わせいただくにあたって」をお読みになりご同意いただいた上、「採用に関するお問い合わせ」にてお問い合わせください。

キャリア採用までの流れ

エントリー: 履歴書（学歴、職歴、連絡先明記。写真添付）および応募の動機、抱負をＡ４版で1～2枚程度お書きの上、ご郵送ください。

書類選考: 書類選考の合否は約2週間程度でご連絡いたします。
※応募時に提出いただいた書類に含まれる個人情報は、採否の決定および採用された場合の処遇決定のためにのみ利用いたします。書類は一切返却いたしません。

面接: 書類選考を通過された方には当社より日時をご連絡さし上げ、面接を受けていただきます。

内定: 採用内定された方には、約2週間程度でご連絡いたします。

募集要項

募集職種	安全性情報担当 GVP省令に基づく安全管理業務全般の管理者。医・薬学の知識を有する安全管理業務経験者。医薬品による副作用等の国内症例評価、行政報告の経験があり、安全性情報を管理することのできる方。添付文書情報の確認・管理のできる方。品質保証担当医薬品、治験薬等の品質保証業務担当者。医薬品、治験薬等の品質保証業務又は生産技術研究の経験があり、品質リスク評価や国内外の製造所管理が出来る方。品質管理担当 GMPに基づく品質管理業務。原料・資材のサンプリング及び受入試験検査、製品の試験検査、微生物試験のできる方。 UV、IR、HPLC等の機器による分析ができる方。試験・分析結果の確認・判定ができる方。
待遇	当社規程ならびに、能力・資格を考慮し決定します。
応募締切	随時
書類送付先	〒617-0006　京都府向日市上植野町南開35-3 日東薬品工業ホールディングス株式会社　採用担当電話：075-921-5344

エントリーについて

当社のプライバシーポリシーをご覧いただき、個人情報の取扱いに同意いただいた上、履歴書（学歴、職歴、連絡先明記。写真添付）および応募の動機、抱負をＡ４版で1～2枚程度ご記入の上、ご郵送ください。

お問い合わせについて

お問い合わせの場合、こちらより、氏名、連絡先（住所、電話番号）、具体的な問合せ内容をご記載いただき、ご連絡ください。お問い合わせには、メールでの返信の他、書面や電話等にて回答させていただく場合もございます。また、回答までにお時間をいただく場合もございます。なお、連絡先を記載いただけない場合は、お問い合わせ等への回答ができない場合がございますのでご了承ください。
お預かりした個人情報は、法令および当社グループのプライバシーポリシーに則って、適正に管理いたします。

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